Downparty помогает .

Здравствуйте .

Мы обращаемся к Вам с просьбой о размещение нашего письма на страницах Вашего издания. Дело в том что наш сын очень серьёзно болен. За 9 лет своей жизни он пережил три перелома левой ноги в бедре. Началась вся эта беда, когда Лёне было 1 год 9 месяцев. Тогда он просто упал на ровном месте и сломал ногу в бедре. Пролежал месяц на вытяжке. Говорить тогда он ещё не очень, только глаза и слёзы выдавали, какую он боль переносит.

Затем через два года история повторилась. Леня опять на ровном месте падает и ломает ту же ногу, в том же месте. В районной больнице поставили наружный аппарат на кость. С этим аппаратом проходил почти полгода. Очень страшная штука в таком возрасте. Мы спрашивали районных врачей, почему так получилось. На что они ответили, что это случайность и так бывает. Тогда мы поехали в Кишиневский центр Матери и Ребенка. Сдали все анализы. Диагноз - Прогрессирующая мышечная дистрофия. Врач сказала, что ничего делать и искать не надо, т.к. эта болезнь не лечится и он всё равно скоро умрет. После Кишинева друг помог нам съездить в Москву, НИИ Педиатрии и Детской Хирургии. Прошли повторное обследование. Диагноз подтвердился. Только форма Мебри, но под вопросом. Назначили поддерживающий курс, т.к. лечения этой болезни на сегодняшний день не существует. Но обнадежили, что генетика делает большие успехи в этом направление. Возможно, скоро будет лечение. С этим и уехали.

В 2002 году история вновь повторилась. Леня на ровном месте падает и ломает ногу в том же месте. В Кишиневе сделали операцию. Засверлили 3 шурупа в кость. После снятия шурупов Лёня ходить уже не может. Болезнь начала прогрессировать и ноги не разгибаются. Не пускают сухожилия. Необходимо ехать в Немецкую клинику. Там Лёне проведут повторное обследование для уточнения диагноза. Также необходимо делать на ногах подсечки сухожилий, что бы выровнять ноги. Лёне необходим специальный аппарат для держания ног в прямом положение и корсет для спины, чтобы не развивался сколиоз. Эти аппараты делают по индивидуальному заказу в Германии. Сейчас за неимением аппарата для ног, на ночь на ноги завязываем дощечки, чтобы не развивалась контрактура мышц. Предварительная стоимость обследования 8960 евро, операция чуть больше и плюс аппараты. Все около 20 тыс. евро. Конечно, проще было бы уехать на заработки. Очень многие с наших мест уезжают. Но обстоятельства такие, что мы должны с женой быть дома. Лёню нельзя оставлять одного. Выкручиваемся из долгов как можем. Но даже при всём нашем старании, таких денег нам не заработать. Мы обращались к депутатам Молдовы за помощью, ответили что в бюджете таких расходов не предусмотрено.

Через интернет мы познакомились с русским музыкантом в Германии Ольгой Колоссовой. Она перевела наше письмо на немецкий язык. Отправил несколько тысяч сообщений в различные немецкие организации. В основном все молчали. Те что отвечали это, отказы по разным причинам, то не там живем, то нету денег или вообще не занимаются благотворительностью. А одна организация пошла еще дальше. Написала на наше сообщение жалобу в интерпол. Вызывали в местный райотдел милиции, где писал объяснительную с приложением копий всех документов. Очень не приятна процедура. Чувствовал себя виноватым. Это не считая того, что поступило много жалоб в главный офис Молдтелекома, за сообщения отправляемые через интернет. Жалуются только иностранцы, которые могут помочь но не хотят. Для них желание родителей чтобы ребенок жил является преступным, т.к. мы занимаем их драгоценное время одним сообщением. Так что о нас знает интерпол, и там есть копии всех необходимых документов. Вы можете связаться с ближайшим отделением и они подтвердят. Так нам объяснили в Кишиневском офисе, это одна организация на весь мир.

Диагноз может подтвердить Страхова Ольга Сергеевна с НИИ Педиатрии и Детской хирургии, проводившая обследование. Тел. 483-70-92, 483-47-93.

В нашем селе лечащий врач Волошенко Вениамин Григорьевич (код Молдовы 373) 247-39-366. Наш Адрес 4730 Молдова Бричанский район село Тецканы ул Мира 41 Балахтеровы. Тел. 373-247-39-247. У нас есть страничка в интернете с фотографиями, копиями мед. документов, банковскими реквизитами http://www.balahterov.by.ru/ru/index.html .

С уважением, Олег, Таня, Лёня.

Остальные публикации

• Как мудаки попадают в реалити-шоу
  Кастинг-группа сайта Даунпати-Чечня благодарит всех мудаков за звонки, за доверие, за общение. На сайте Даунпати будет еще не одно реалити-шоу. И шансов попасть на экран у мудаков будет немало. Но имейте в виду: кастинги проходят быстро, и надо успеть.